GB_T 223.40-2007
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ID： |
8FFE5162D58746CB9DA6FE008B0C488F |
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文件大小(MB)： |
0.6 |
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页数： |
6 |
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文件格式： |
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日期： |
2024-6-24 |
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ICS 77. 040. 30,H 11,中华人民共和国家标准,GB/T 223. 40—2007,代替 GB/T 223. 39—1994 和 GB/T 223. 40—1985,钢铁及合金银含量的测定,氯磺酚S分光光度法,Iron, steel and alloy-Determination of niobium content,by the sulphochlorophenol S spectrophotometric method,2007-03-09 发布2007-10-01 实施,中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局,中国国家标准化管理委员会,GB/T 223. 40—2007,刖 s,GB/T 223的本部分是对GB/T 223. 39—1994《钢铁及合金化学分析方法 氯磺酚S光度法测定,锯量》和GB/T 223. 40-1985《钢铁及合金化学分析方法 离子交换分离ー氯磺酚S光度法测定铝量》的,整合修订,本部分自实施之日起,代替GB/T 223. 39—1994《钢铁及合金化学分析方法 氯磺酚S光度法测,定铝量》和GB/T 223.40—1985《钢铁及合金化学分析方法 离子交换分离ー氯磺酚S光度法测定铝,量》,本部分此次修订,名称改为《钢铁及合金铜含量的测定氯磺酚S分光光度法》。由于,GB/T 223. 40—1985《钢铁及合金化学分析 离子交换分离ー氯磺酚S光度法测定钱含量》很少使用,经,分委员会讨论决定,将其取消,仅对GB/T 223. 39—1994《钢铁及合金化学分析 氯磺酚S光度法测定,铜含量》进行了修订。修订中，增加了“2规范性引用文件”、“5仪器”、“6取制样”、“10试验报告”等章节,及内容,并对下列条文进行了修改:,— —原1,现为1（修改本章名称）；,— —原2,现为3（修改本章名称）；,— —原3,现为4（增加了分析中对试剂和水的说明内容并修改溶液浓度的表示方法）；,— —原4,现为7（修改称取试料量的表示并增加了”. 2空白试验”一条）;,— —原5,现为8（修改本章名称、结果计算式及式中量的单位）；,— —原6,现为9（规范精密度函数式的说明）,本部分的附录A是资料性附录,本部分由国家标准化管理委员会提出,本部分由全国钢标准化技术委员会归口,本部分负责起草单位:中国钢研科技集团公司〇,本部分参加起草单位:成都无缝钢管厂,本部分主要起草人:唐本玲、戴任致,本部分1985年首次发布,1994年第一次修订,GB/T 223. 40—2007,钢铁及合金银含量的测定,氯磺酚S分光光度法,1范围,GB/T 223的本部分规定了酚S分光光度法测定,本部分适用于碳钢、低合金钢中质量量的测定,2规范性引用文件,下列文件中的条款R,丒 、,的面/T 223的本部分的引用而成为本用的条装。凡是注日期的引用标,准,其随后所有的厚,协议的各方研究期,部分。 fi,GB/T 6379,1 ゝ,:鲂ス包括勘误的内容） 本丒,然而,鼓励根据本部分达成,可使用这些标准的最新版本。凡是不注日的引鬼标准最新版本适用于本,GB/T 637,性与再现性的i,GB/T 20C,ツ量方法与结果的i,メリ量方法与,口和铁化,废（正确度与精密度）,度（正确度明丒1,丒去,总贝,网,ミ定义I 标准测量方法重复,3 原理,试样经酸え解,合物,以氢氟酸ヤ1 显色液中有第,经酒石酸煮沸络合普、,『的溶液作参比,于波长,森质中加入,660 nm处冰量吸光国,S与铝形成蓝色络,以上的锌,4试剂,分析中,除另有,乙醇,分析纯,硝酸,P 约 !. 42,盐酸,1 + 1,以P约、破由稀释,氢氟酸,1 + 3,以p约1l、4mL总量素酸丒,硫酸ー磷酸混合酸 、、,将 !60 mL 硫酸（p 约 !. 84 g/mLJz]^^^ 760 mL水中,稍冷,的水,加入80 mL磷酸（p约,1.70 g/mL）,混匀,4.6 酒石酸溶液,300 g/L,4.7 乙二酸四乙酸二钠（EDTA）溶液,10 g/L,4.8 氯磺酚S溶液,0.5 g/L,4.9 锅标准溶液,100.0/xg/mL,称取0. 143 1 g预先于950七高温炉中灼烧30 min以上并在干燥器中冷却至室温的五氧化二铝,（质量分数为99.5%以上）,置于50 mL瓷用粉中,加5~7 g焦硫酸钾,放入高温炉中,在650c熔融至,透明,冷却。置于300 mL烧杯中,用70 mL酒石酸溶液（4.6）浸取熔块,煮沸至熔块全部溶解。稍冷,加100 mL硫酸（1 + 1）,冷却后移入1 000 mL容量瓶中，用水稀释至刻度,混匀,1,GB/T 223. 40—2007,此溶液!.mL含100.0 /zg铝,5仪器,分光光度计.,6取制样,按照GB/T 20066或适当的国家标准取制样,7分析步骤,7.1试料量,根据铝含量按表1称取试样量,精确至。.。〇〇 ! g?,表1试料量,7.2空白试验,铝含量(质量分数)/% 试料量/g,0.010.。,10 0. 500,>0.10—0. 50 0. 200,随同试料做空白试验,7.3 测定,7. 3. I将试料(7.1)置于!50 mL烧杯中,加入25 mL硫酸ー磷酸混合酸(4. 5),盖上表面皿,加热使试,料溶解,小心滴加硝酸(4. 2)至激烈反应停止,继续加热至冒烟约30 s。取下,稍冷,7. 3.2沿杯壁加入20 mL酒石酸溶液(4. 6),加热煮沸至盐类全部溶解。取下,冷却。移入100 mL容,量瓶中,用水稀释至刻度。混匀,7. 3.3移取5. 00 mL试液(7. 3. 2),置于50 ……
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